在胚胎發展成單一性別的胎兒的過程中，如相關的基因、染色體或賀爾蒙出現變異，會導致有生理性徵不能正常發展的「雙性人」出現，在醫學上被稱為「性發展障礙」，他們的身體結構同時擁有男和女的性徵，難以單一地劃分為男性或女性。
細細老師，五十一歲，出生時性器官不明顯，經醫生診斷，出世紙性別一欄被填上「男」，前半生經歷大大小小的手術，努力想成為別人口中描述的「男人」，三十幾歲後因一次身體檢查，發現體內有一套未發育完全的子宮，才知道自己擁有男性的基因，但同時擁有男性與女性的性器官，是不折不扣的「雙性人」。
阿思(化名)，一位年輕母親，居於深圳，年半前迎接小生命的來臨，本是高興的事，但漸漸發現女兒身體的發育有異於同齡小孩，檢查後發現原來是患有「性發展障礙」，亦即是「雙性人」。阿思不願讓女兒接受手術，怕為她選擇錯而誤她一生，但同時擔心女兒長大會遭人歧視。
社會上對「雙性人」這個群體鮮有認知，統計上亦沒有確切數字記錄。這群隠藏的人，他們的成長面對怎樣的掙扎?家長如何照顧這些雙性孩子?醫生為「性發展障礙」患者提供怎樣的治療?誰又有權來為雙性孩子選擇性別?值得公眾探討。
細細老師的成長充滿困惑和掙扎。
阿思說她的孩子其實是個天使。
細細老師回到昔日做手術的醫院，百感交雜。
細細老師﹕「每日都是疼痛和眼淚，好像孤兒一樣。」
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