Tuesday, May 30, 2017

2017-05-29 小三評估的迷思

小三全港性系統評估(TSA)備受爭議,教育局之後檢討成「基本能力評估研究計劃」(BCA),並宣布全港官津及直資學校小三學生五月應考BCA,日前,在一片爭議聲中,已經展開說話及視聽資訊評估的抽考部份,而閱讀理解則將在六月中進行。

對於教育局方推行小三BCA,有曾參與舊年試行的小學校長表示,計劃以學生學習利益為依歸,可反映整體學生表現,學校可善用BCA數據回饋學與教的目標;亦有家長表示BCA並沒有改變學校操練學生的情況,主宰了孩子的學習,妨害孩子的健康和成長,要求取消這個考試並會寫信讓子女罷考。

近年,有關香港的教育制度的爭議不斷,不同家長有不同取態,為了子女的成長和學習,到底他們有什麼心聲與抉擇呢?本集訪問主要嘉賓包括三位小三家長,以及史丹福大學教育學博士陳美齡,講述對小三BCA的看法,希望重整教育理念,把快樂帶回給香港學生,拒做考試機器。






Tuesday, May 23, 2017

2017-05-22 電梯安全

旺角購物商場朗豪坊發生造成18人受傷的自動梯意外後,引發社會關注升降機及自動梯安全,特別是近年內地發生數宗致命自動梯意外,令人憂慮這些慘劇,會否在有七萬多部升降機及自動梯的香港發生?

政府五年前通過法例加強升降機安全,但根據資料顯示,2015年呈報的升降機及自動梯事故仍有2029宗,造成2000多人受傷。意外頻生,有時涉及人為因素,香港人習慣「行電梯」,或拖著嬰兒車搭自動梯,不知不覺間亦構成危機。今年3月,香港仔一幢商業大廈發生升降機突然急升的事件,一名男童險被升降機夾死,事發的升降機早一天才進行過維修,為何還會出現意外?

升降機急墜、斷纜等意外,有時涉及零件老化,有時亦涉及保養承辦商的問題。法例規定,承辦商需要進行定期維修及檢驗,並有審核巡查機制。不過,上水天平邨在新承辦商接手後,發現升降機問題多多,保養費用最終由業主立案法團埋單,機電工程署有沒有做好把關工作,懲處失職的承辦商?現行機制是否能減低升降機意外發生的機會?

Monday, May 15, 2017

2017-05-15 花開了

香港人眼中,南韓是潮流文化輸出大國,韓星、韓劇的華麗場景,高唱熱舞,對南韓年輕人來說,原來只是一張花紙,真實的韓國,卻被他們形容成「地獄朝鮮」。

南韓是亞洲四小龍,老一輩的人創下「漢江奇蹟」為經濟打下穩健基礎,但亦令南韓的政治與經濟,與四大財團靠攏,關係密切,老一輩人在政治上取態亦一向傾向保守。

新生代缺乏上流機會,學歷高,但失業率也奇高,幾乎每十個年輕人就有一人失業。畢業後搵長工也難,只能一心考進大財團或政府工,待業一年是等閒事,年輕人低收入低保障。他們享受著父母一代成功爭取的民主自由,卻無法分享南韓由漢江奇蹟帶來的經濟成果。

朴槿惠政府傳出的多項醜聞,終於令百萬韓國人上街,要求總統下台。南韓年輕稱呼今次南韓大選為玫瑰革命,他們如何透過手上一票,改變未來?

南韓年輕人視這次總統大選為玫瑰革命

一朵玫瑰,象徵一張選票,也代表了年輕人對國家的期盼

文在寅以高票當選,成為南韓新總統。

大選結果公佈一刻,市民心情緊張。

共同民主黨候選人文在寅,選舉期間爭取年輕人支持。

長工時,低工資,加上工作不穩定,有南韓年輕人說自己活在地獄朝鮮。

年輕人以選票,表達訴求。

2017-05-08 再思大學之道

所謂上至天文,下至地理。一直以來,鼓勵學生探索宇宙,對學問有鍥而不捨的探求同反省,本應是大學教育的本義。

但最近唯一提供天文學主修的香港大學理學院,表示過去五年此科每年不多過六名畢業生,計劃取消「天文學」及「數學及物理」兩個主修科,使學院更妥善分配教學資源。

黃康晉Thomas是理學院一年級生,但已經上四年級既課堂,並跟隨教授進行緊宇宙射線研究。Thomas對大學的學習同研究工作充滿憧境,但而家學院計劃取消主修科,都會擔心未來幾年的學習計劃。

Thomas於是跟另一名正在進行天文研究的港大理學院碩士學生李俊豪Juno,及其他學生發公開信,向院長表示反對計劃。

今次,事件引起大學爭議。不少舊生,包括天文台前台長,表示近年大學院校過份重視排名同講究資源調配,逐漸走向狹窄的功利主義。







2017-05-01 我兒患了罕有病

罕有病是一世的,為人父母在為孩子找答案的路上,總是挑戰重重,確診後,繼續走下去又是另一條難巨的路。

黃子樂,八歲,患有「CFC綜合症」,一個連中文名字都沒有的遺傳罕有病。子樂自出生後,嚴重嘔奶,持續高燒,雙眼閃動不停,繼而頭髮變捲曲,一連串的病徵令父母摸不著頭腦,至五歲才確診患上CFC 綜合症。確診後,父母盡力預防子樂有機會患上的併發症,訓練肌力,進行針灸。子樂的一個笑容已夠父母樂透天,唯盼子樂愛上進食,可以行路。

蔡子進,四歲,是全港唯一患有「貝斯蘭氏肌病變二型」的病人。子進自小頸項軟軟,肌肉無力,不懂轉身和站立,醫生的判斷是「遲發育」。幾經轉折,才確診是患有該罕有病。子進現時要穿異肢鞋,糾正腳形;睡覺是要用呼吸機,防止缺氧。蔡媽媽相信,路再艱巨,也得堅持走下去。

罕有病兒童就是父母生命中寶貴的一課。

八歲的子樂患了CFC 綜合症

四歲的子進患了貝斯蘭氏肌病變二型

水療有助子樂伸展筋肌

子樂的少許進步,媽媽已感滿足


子進肌力不足

一家樂觀迎接每個挑戰

子進四歲生日

媽媽最想子進身體健康